Aprueban un nuevo “Viagra” femenino: viene en versión inyectable y aumenta el deseo sexual

Aprueban un nuevo “Viagra” femenino: viene en versión inyectable y aumenta el deseo sexual

La FDA de los Estados Unidos le dio luz verde a un nuevo tratamiento para las mujeres premenopáusicas que sufren la pérdida del deseo sexual.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este viernes 21 un nuevo tratamiento para las mujeres que sufren la pérdida del deseo sexual. Ya en 2015 se había admitido la comercialización de una píldora conocida como “Viagra femenina”, pero ésta nueva droga viene en versión inyectable.

La Vyleesi (bremelanotide), debe colocarse al menos 45 minutos antes de la actividad sexual, y se ha comprobado que es efectiva para tratar el trastorno del deseo sexual hipoactivo generalizado adquirido (HSDD, en inglés) en mujeres premenopáusicas, según detalló la FDA en un comunicado.

El medicamento, según aclaró la agencia estadounidense, “activa los receptores de melanocortina”, aunque se desconoce “el mecanismo por el cual mejora el deseo sexual y la angustia relacionada” con el trastorno.

Viagra para mujeres

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Entre los efectos secundarios, la FDA mencionó náuseas, vómitos, enrojecimiento, reacciones en el lugar de la inyección y dolor de cabeza.

A su vez, en los ensayos clínicos este medicamento, que será distribuido por AMAG Pharmaceuticals, provocó un aumento de la presión arterial después de su aplicación que se resolvió en 12 horas.

En ese contexto, la agencia advirtió que, debido a este efecto, el medicamento “no debe utilizarse en pacientes con presión arterial alta que no está controlada o en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida”.

También alertó que este fármaco puede reducir significativamente los niveles de la naltrexonatomada vía oral, que se utiliza en pacientes con dependencia al alcohol o los opioides, lo que puede llevar al fracaso del tratamiento.

En agosto de 2015, la FDA ya había autorizado las píldoras Addyi (flibanserina), de la farmacéutica Sprout Pharmaceuticals. Éste medicamento también está indicado para mujeres premenopáusicas que sufran un desorden de anorexia sexual, es decir, la pérdida repentina de cualquier deseo de practicar sexo.

La aprobación de las Addyi trajo aparejado el repudio de los colectivos feministas, después de que numerosos médicos y farmacólogos pusieran en duda, en ese entonces, no solo los efectos del medicamento, sino la propia naturaleza del supuesto desorden sexual.

Todavía sin datos concretos sobre las causas del HSDD, esta nueva droga inyectable vuelve a poner el debate sobre la mesa y deja en evidencia la importancia de que se siga investigando al respecto.